Базовый вектор: Федеральный закон от 31.12.2014 г. № 488-ФЗ.
Законодательство закрепило приоритет продукции, не имеющей аналогов в РФ.
Полезная суть:
Постановление Правительства РФ от 17.07. 2015 г. № 719.
Это ключевой инструмент, определяющий «глубину» производства через балльную систему.
Полезная суть:
Приводится перечень групп товаров и изделий, считающихся произведенными в России и условия, при которых это так. При этом условия поэтапно ужесточаются. Пример: в светодиодных светильниках степень локализации к 2020 году должна быть более 70%. Кроме LED светильников в нише производимой нами продукции находятся автоматы электрические различной силы тока а также любое изделие, включая автомобильную промышленность, где применяются пластиковые изделия или элементы.
Постановления Правительства РФ от 30 апреля 2020 года № 616 и № 617.
Полезная суть:
Постановления вводят запрет на закупки за счет государственного бюджета приведенного перечня товаров и определяют исключения. ПП РФ № 1875 – принятое в конце 2024 г. отменяет действие, заменяя их. ПП РФ № 1875 – это документ, который пришел на смену ПП РФ № 616 и ПП РФ № 617 и еще целому ряду старых актов. Если раньше под каждую категорию товаров и под каждый отдельный случай было свое постановление, то в ПП РФ № 1875 сведены все правила национального режима как для госзакупок по 44-ФЗ, таки к для госкомпаний 223-ФЗ.
Постановление Правительства РФ от 23 декабря 2024 года № 1875
Полезная суть:
По сути теперь ПП РФ № 1875 – это свод правил, по импортозамещению в закупках, по которому сейчас работает весь рынок.
Полезная суть:
К 2030 году доля российских препаратов полного цикла на рынке РФ должна вырасти почти до 70%, а объем производства препаратов в денежном выражении - удвоиться и составить 1,4 трлн руб.
С одной стороны производители лек. препаратов зажаты международным стандартом GMP, а с другой стороны санкциями нерадивых европейских компаний, отказавшихся поддерживать работоспособность поставленного ими ранее оборудования.
Решения по реверес-инжинирингу, которые мы предлагаем не просто предоставляют временный «костыль», позволяющий продлить жизнь оборудованию, а обеспечивают технологический суверенитет, о котором говорится в стратегии. Риски санкций на запчасти «Syntegon», «IMA» признаны угрозой национальной безопасности.
Способы решения вопросов, касающихся прав на интеллектуальную собственность ОЕМ-производителей описаны в разделе решения по реверс-инжинирингу.
С июня 2025 года вводится обязательная оценка локализации для 18 категорий медицинского оборудования. До конца 2026 года действует переходный период, позволяющий использовать упрощенные записи, но затем требования резко возрастут.
Мы уже несколько лет сотрудничаем с заказчиком, изготавливающим у нас футляры и упаковку для различных медицинских инструментов.
Свяжитесь с нами любым удобным для Вас способом или оставьте Ваши контактные данные и мы перезвоним в рабочие дни с 09:00–18:00.